执业药师每日一练附答案解析

时间:2020-9-2 19:28:32 来源:慢性腮腺炎

执业西药师

每日一练

1.(西药一练习题多项选择题)口服固体制剂包衣的主要目的和效果包括

A.掩盖药物苦味或不良气味,改善用药顺应性

B.防潮、遮光,增加药物稳定性

C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观,提高流动性和美观度

2.(西药一练习题多项选择题)可作为咀嚼片的填充剂和粘合剂的辅料有

A.丙烯酸树脂

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.利多卡因

D.苯妥英钠

E.美西律

3.(西药二练习题配伍选择题)急性室性心动过速首选药物是

4.(西药二练习题配伍选择题)具有延长动作电位时程广谱抗心律失常的药物是

A.红细胞沉降率减慢

B.白细胞减少

C.淋巴细胞增多

D.白细胞增多

E.血红蛋白增多

5.(西药综合练习题配伍选择题)脾功能亢进可见的

6.(西药综合练习题配伍选择题)流行性腮腺炎

7.(法规练习题最佳选择题)甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,医院,丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门,经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

8.(法规练习题多项选择题)根据《药品注册管理办法》规定,可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验法定情形是

A.不能有效保证受试者安全的

B.伦理委员会未履行职责的

C.申办者未按照要求提交研发期间安全性更新报告的

D.临床试验用药品出现质量问题的

1.(西药一练习题多项选择题)口服固体制剂包衣的主要目的和效果包括

A.掩盖药物苦味或不良气味,改善用药顺应性

B.防潮、遮光,增加药物稳定性

C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观,提高流动性和美观度

答案:ABCDE

解析:口服固体制剂包衣的目的:①掩盖药物的苦味或不良气味,改善用药顺应性,方便使用;②防潮、避光,以增加药物的稳定性;③可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化;④改善片剂的外观,提高流动性和美观度;⑤控制药物在胃肠道的释放部位,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。选项ABCDE正确当选。

2.(西药一练习题多项选择题)可作为咀嚼片的填充剂和粘合剂的辅料有

A.丙烯酸树脂

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

答案:BCD

解析:咀嚼片一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂和黏合剂。选项BCD正确当选。

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.利多卡因

D.苯妥英钠

E.美西律

3.(西药二练习题配伍选择题)急性室性心动过速首选药物是

4.(西药二练习题配伍选择题)具有延长动作电位时程广谱抗心律失常的药物是

CB利多卡因属于Ib类抗心律失常药,对短动作电位时程的心房肌无效,因此仅用于室性心律失常;胺碘酮为广谱抗心律失常药,适用于室上性和室性心律失常的治疗,可用于器质性心脏病、心功能不全者,促心律失常反应少。

A.红细胞沉降率减慢

B.白细胞减少

C.淋巴细胞增多

D.白细胞增多

E.血红蛋白增多

5.(西药综合练习题配伍选择题)脾功能亢进可见的

答案:B

解析:白细胞减少:①特殊感染;②物理、化学损害;③血液系统疾病;④过敏性休克、重度恶病质。⑤脾功能亢进症和自身免疫性疾病。选项B正确当选。

6.(西药综合练习题配伍选择题)流行性腮腺炎

答案:C

解析:淋巴细胞增多:传染病:百主要见于病毒感染,传染性淋巴细胞增多症、结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎,也可见于百日咳杆菌、布鲁菌等感染。选项C正确当选。

7.(法规练习题最佳选择题)甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,医院,丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门,经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

A

药品召回的主体是药品生产企业,进口药品的境外制药厂商;选项A当选。

8.(法规练习题多项选择题)根据《药品注册管理办法》规定,可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验法定情形是

A.不能有效保证受试者安全的

B.伦理委员会未履行职责的

C.申办者未按照要求提交研发期间安全性更新报告的

D.临床试验用药品出现质量问题的

ABCD

有下列情形之一的,可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验:①伦理委员会未履行职责的;②不能有效保证受试者安全的;

③申办者未按照要求提交研发期间安全性更新报告的;④申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重不良反应的;⑤有证据证明研究药物无效的;⑥临床试验用药品出现质量问题的;⑦药物临床试验过程中弄虚作假的;⑧其他违反药物临床试验质量管理规范的情形;选项ABCD当选。

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